Bagaimana peneliti menggunakan pengeditan gen CRISPR untuk mengirim sel kekebalan setelah kanker

Berita34 Dilihat


Pekan lalu, para peneliti menerbitkan hasil uji klinis yang menggunakan pengeditan gen CRISPR untuk membuat populasi besar sel kekebalan penargetan kanker. Uji cobanya singkat, dan sel kekebalan yang diprogram ulang tidak terlalu efektif melawan kanker. Namun teknologi tersebut, atau yang serupa, kemungkinan akan digunakan dalam upaya tambahan untuk menyerang kanker dan berpotensi mengobati berbagai penyakit.

Jadi, persidangan memberikan kesempatan yang baik untuk melalui dan menjelaskan apa yang dilakukan dan mengapa. Tetapi jika Anda kembali dan membaca kembali kalimat pertama, banyak yang terjadi di sini, jadi cukup banyak yang bisa dijelaskan.

Kanker dan sistem kekebalan tubuh

Kanker dan sistem kekebalan memiliki hubungan yang rumit. Sistem kekebalan tampaknya menghilangkan banyak kanker sebelum menjadi masalah—orang yang menggunakan obat imunosupresif mengalami insiden kanker yang lebih tinggi karena fungsi ini dihambat. Dan, bahkan setelah tumor terbentuk, seringkali ada respon imun terhadap kanker. Hanya saja sel kanker mengembangkan kemampuan untuk menghindari dan/atau menekan respon imun, memungkinkan mereka untuk terus tumbuh meskipun sistem imun waspada.

Ada dua cara utama bahwa interaksi ini telah ditargetkan oleh terapi kanker. Salah satu pendekatan, yang memenangkan Nobel Kedokteran pada 2018, melibatkan penghambatan protein yang memungkinkan tumor memberi tahu sistem kekebalan untuk mundur. Obat ini mengembalikan serangan kekebalan tubuh dan dapat membantu menghilangkan beberapa jenis kanker.

Nobel yang sama juga menghormati cara alternatif untuk meningkatkan respons kekebalan: memberikan masuknya sel kekebalan yang menyerang tumor. Pendekatannya, yang secara umum disebut terapi CAR-T, melibatkan pengambilan sel kekebalan dari pasien, memprogram ulang mereka untuk menyerang tumor, menumbuhkan sejumlah besar sel yang diprogram ulang dalam kultur, dan akhirnya memasukkannya kembali ke dalam tubuh pasien. Pendekatan ini telah melihat beberapa keberhasilan dalam uji klinis, dan versi terapi CAR-T yang dikomersialkan telah disetujui oleh FDA.

Kunci untuk memprogram ulang sel T untuk menyerang kanker melibatkan pembajakan sistem yang biasanya digunakan sel kekebalan ini untuk menyerang sel yang terinfeksi atau asing. Sel T menghasilkan kompleks protein yang disebut Reseptor Sel T (TCR) yang mengenali ketika sel lain membuat protein yang tidak biasa karena adanya patogen atau mutasi. TCR memiliki dua bagian: bagian konstan yang identik di semua sel T dan menghubungkannya ke jaringan pensinyalan di dalam sel; dan area variabel yang berbeda dalam sel yang berbeda dan membantu mengenali protein yang tidak biasa.

Jadi, ketika bagian variabel dari TCR mengenali protein yang tidak biasa, itu memicu jaringan pensinyalan sel T, memicu respons yang dapat mencakup pembunuhan sel.


#Bagaimana #peneliti #menggunakan #pengeditan #gen #CRISPR #untuk #mengirim #sel #kekebalan #setelah #kanker

Source link

Komentar